Biomedicina

Electrospinning: Avances y aplicaciones en el campo de la biomedicina.

La biomedicina se puede considerar como un campo interdisciplinario que alberga los principios de la biología y la medicina para poder estudiar los procesos biológicos y las enfermades humanas para poder mejorar la salud y el bienestar de los procesos biológicos así como las enfermades humanas con el fin de mejorar la salud y bienestar, El campo de la biomedicina abarca una gran cantidad de áreas de investigación básica en biología molecular y celular hasta aplicación clínica de nuevos tratamientos y tecnologías médicas. básicamente la biomedicina se centra en entender el funcionamiento de los sistemas biológicos a nivel molecular, celular y fisiológico para poder identificar causas subyacentes de enfermades. Es considerado un campo en constante evolución que busca aplicar distintas metodologías para la regeneración, proliferación y cultivo celular, Una de las técnicas modernas y eficientes en el ámbito de la biomedicina es el electrospinning que hace uso de un campo electromagnético que puede producir nanofibras utilizadas para crear estructuras porosas conocidas como scaffolds la cuales tienen mucha importancia en la ingeniería de tejidos. Esta técnica requiere manipulación de varios parámetros, como la concentración de una solución polimérica, la conductividad de disolución, voltaje aplicado, flujo de salida entre otros, para poder controlar la estructura y morfología de las nanofibras. Las aplicaciones del electrospinning en la biomedicina son muy diversas y pueden ir desde el diseño de scaffolds para regenerar tejidos como huesos y cartílagos, hasta la liberación controlada de ciertos fármacos y permite la creación de nanoestructuras que pueden interactuar con células madre que promueven la regeneración celular.

Figura 1. Representación del proceso de electrospinning siendo utilizada para crear nanofibras de solución polimérica para aplicaciones en ingeniería de tejidos o biosensores.

Estructura Genética De La Población Mestiza Masculina De Los Estados De Morelos Y Puebla,

Identificada Por Marcadores Strs Del Cromosoma “Y”

El cuerpo humano se compone de trillones de células, y la mayoría de ellas albergan un núcleo, aunque los glóbulos rojos destacan como una excepción notable. Cada célula alberga dos copias completas del genoma, con cada copia conteniendo aproximadamente 3.2x10^9pb de información, la cual se encuentra organizada dentro de 23 pares de cromosomas. Los seres humanos albergan 2 juegos de cromosomas, con una versión de cada cromosoma heredada de cada progenitor, totalizando así 46 cromosomas como se observa en la Figura 1.

Figura 2. Representación del cariotipo de un hombre, mostrando un total de 46 cromosomas, con 22 pares siendo autosomales y un par de cromosomas sexuales designados como "X" e "Y

La diversidad genética surge mayormente en dos niveles: primero, a través de la segregación aleatoria de los cromosomas de cada progenitor en los gametos, resultando en combinaciones únicas de cromosomas paternos y maternos en cada gameto; segundo, mediante el intercambio de material genético durante la recombinación, un proceso que en humanos se estima que produce al menos 55 entrecruzamientos por célula, lo que equivale a un mínimo de 2 entrecruzamientos por par cromosómico.

Se estima que más del 99.7% del material genético humano es común a todos los individuos, pero este pequeño porcentaje restante, el 0.3%, contiene regiones que contribuyen a la diversidad genética entre personas. Estas regiones están distribuidas en todo el genoma humano y mayormente consisten en repeticiones específicas de ADN. Estas secuencias repetidas suelen ubicarse en regiones no codificantes entre genes, lo que genera variaciones en su tamaño entre individuos.

Referencias: 

-Molfino, H., Alcalde-Yañez, A., Valverde-Morón, V., & Villanueva-Salvatierra, D. (2020). Electrospinning: Avances y aplicaciones en el campo de la biomedicina. Revista de la Facultad de Medicina Humana, 20(4), 706-713.

-PAREDES, J. L. L. (2021). Estructura genética de la población mestiza masculina de los estados de Morelos y Puebla, identificada por marcadores STRs del cromosoma “Y”.